Свойства производных гидроксиламина
- Свойства производных гидроксиламина
-
| Соединение |
Тпл, °С |
Ткип, °С |
ΔН°исп, кДж/моль |
рКа
(для сопряженной к-ты) |
O-Метилгидроксиламин
NH2OCH3 |
-86,4(149)* |
48,1 |
32,3 |
4,6 |
N-Метилгидроксиламин
CH3NHOH
|
42(88-90)* |
115 |
49,8 |
6,0 |
N,O-Диметилгидроксиламин
CH3NHOCH3
|
-97(115-116)* |
42,3 |
31,2 |
4,8 |
N,N-Диметилгидроксиламин
(CH3)2NOH
|
17,6(102)* |
100,6 |
40,5 |
5,2 |
N,N,O-Триметилгидроксиламин
(CH3)2NOCH3
|
-97,2(123)* |
30 |
26,8 |
3,7 |
N-Фенилгидроксиламин
C6H5NOH
|
- (82)* |
- |
- |
- |
| *В скобках приведена
температура плавления гидрохлорида. |
× Источник: Химическая энциклопедия. Под ред. И.Л. Кнунянца. Т. 1. -М.: Советская энциклопедия., 1988. С. 1095.
Химический справочник.
2014.
Полезное
Смотреть что такое "Свойства производных гидроксиламина" в других словарях:
ГИДРОКСИЛАМИНА ПРОИЗВОДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ — Среди производных ациклич. ряда (физ. св ва см. в табл.) различают N производные (общие ф лы RNHOH и RR NOH), О производные (NH2OR) и N,О производные (RNHOR и RR NOR ) гидроксиламина. Существуют также циклич. Г. п. о. (ф лы I и II, R H, орг.… … Химическая энциклопедия
Изонитрозосоединения — (химич.). Азотистая кислота NO(HO), при действии на органические вещества, может двояким образом производить замещение углеводородного водорода: 1) мыслимо замещение одноэквивалентной нитрозогруппой (NO), напр. R H2 + НО(NO) = R H + Н2O; 2)… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Хиноны — Под этим названием известны соединения, которые можно рассматривать, как дигидроароматические углеводороды, в которых обе метиленные группы (СН2) замещены группами СО, т. е., следовательно, с этой точки зрения X. являются… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
НИТРОСОЕДИНEНИЯ — (С нитросоединения), содержат в молекуле одну или неск. нитрогрупп, непосредственно связанных с атомом углерода. Известны также N и О нитро соединения (см. Нитрамины и Нитраты органические). Нитрогруппа имеет строение, промежуточное между двумя… … Химическая энциклопедия
Стереоизомерия — (хим.) слово, употребляемое для обозначения изомерии (см.) таких соединений, отличие свойств которых объясняется различным пространственным (стереометрическим) расположением атомов в структурно тождественных молекулах. С. непосредственно связана… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Нитропарафины — (хим.) представляют производные предельных углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены одноатомным остатком азотной кислоты , называемым обыкновенно нитрогруппой. Мононитропарафины, вещества общей формулы CnH2n+1(NO2)… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Кетоноальдегиды — (кетоальдегиды) органические соединения двойственной функции, содержащие кетонную группу (карбонил) CO и альдегидную CHO . К. могут быть рассматриваемы как кетоны, в которых одна или обе переменных представляют остатки альдегидов. Способ… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — А. МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. С1 : металлоорганические соединения. Эти соединения обычно получают двумя методами: а) действием активного металла (Na, Li, Mg, Zn) на органический галогенид, например: или б) действием галогенида менее… … Энциклопедия Кольера
Инкрустирующее вещество — (matière incrustante, inrcrustirende Substanz, incrusting matter; хим.) входит вместе с клетчаткой в состав организованного вещества оболочек клеток древесины, пробки, растительной кожицы и вообще всех растительных тканей, образуемых клетками или … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Эритрит — (хим.) бутантетрол С4Н6(ОН)4 = (HO)Н2С.СН(ОН).СН(ОН).CH2(ОН) четырехатомный предельный спирт, содержащий два асимметричных атома углерода (напечатаны курсивом), а потому возможный, подобно винной кислоте (см. и ср. Стереоизомерия), в четырех… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
